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ABC., imagem cardiovasc ; 34(2)2021. ilus, tab
Artigo em Português | LILACS | ID: biblio-1283777

RESUMO

A amiloidose é uma condição rara que descreve um grupo heterogêneo de distúrbios que cursam com a deposição extracelular de agregados proteicos fibrilares em tecidos e órgãos. Relata-se aqui o caso de paciente do sexo masculino, com 76 anos de idade, que, há 2 meses, iniciou quadro progressivo de dispneia aos mínimos esforços. Na investigação, observou-se aumento cardíaco global, e o ecocardiograma evidenciou cardiopatia restritiva infiltrativa e derrame pericárdico. Pela elevada suspeição clínica, foi solicitada ressonância magnética cardíaca, que foi altamente sugestiva de amiloidose cardíaca. Dessa forma, assim como no caso relatado, o acometimento cardíaco possui como principal forma de manifestação o tipo miocardiopatia restritivo, sendo um quadro de insuficiência cardíaca crônica com etiologia de difícil diagnóstico em pacientes acima de 50 anos, com prognóstico bastante reservado. Assim, apesar de permanecer como um desafio diagnóstico para o clínico, sua hipótese deve sempre ser aventada na ausência de outra causa que justifique tais achados (AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Idoso , Cardiomiopatia Restritiva/fisiopatologia , Cardiomiopatia Restritiva/diagnóstico por imagem , Bloqueio Atrioventricular/patologia , Derrame Pericárdico/diagnóstico por imagem , Fatores de Tempo , Imageamento por Ressonância Magnética , Ecocardiografia , Espectroscopia de Ressonância Magnética , Comorbidade , Hipertrofia Ventricular Esquerda/diagnóstico por imagem , Eletrocardiografia , Linfadenopatia/diagnóstico por imagem , Amiloidose
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